1、執(zhí)行公司市場(chǎng)部的策略，通過(guò)合規(guī)、有效的區(qū)域管理創(chuàng)造市場(chǎng)需求，讓產(chǎn)品為醫(yī)療服務(wù)，完成及超越完成公司的銷售指標(biāo)；
2、有效地將目標(biāo)客戶進(jìn)行分級(jí)管理，了解目標(biāo)客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產(chǎn)品信息；
3、獨(dú)立組織面對(duì)客戶幻燈演講，及時(shí)將與適應(yīng)癥相符的醫(yī)學(xué)信息傳遞給客戶；
4、獨(dú)立組織圓桌會(huì)，有效的與專家合作，以保證醫(yī)生正確的處方習(xí)慣；
5、協(xié)助市場(chǎng)部舉辦區(qū)域的推廣會(huì)議；
6、協(xié)助主管完成招標(biāo)及醫(yī)保事務(wù)；
7、及時(shí)準(zhǔn)確的反饋市場(chǎng)信息，及時(shí)更新數(shù)據(jù)庫(kù)信息及當(dāng)前的拜訪信息；
8、與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜医⒉⒈３至己玫年P(guān)系。

1、大專及以上學(xué)歷 ，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)者優(yōu)先；
2、為人穩(wěn)重，有責(zé)任心、有良好的溝通能力和執(zhí)行能力、有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和抗壓能力；
3、有效的完成臨床推廣工作，提高銷售業(yè)績(jī)。

唐山、貴陽(yáng)、武漢

1、執(zhí)行公司市場(chǎng)部的策略，通過(guò)合規(guī)、有效的區(qū)域管理創(chuàng)造市場(chǎng)需求，讓產(chǎn)品為醫(yī)療服務(wù)，完成及超越完成公司的銷售指標(biāo)；
2、有效地將目標(biāo)客戶進(jìn)行分級(jí)管理，了解目標(biāo)客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產(chǎn)品信息；
3、獨(dú)立組織面對(duì)客戶幻燈演講，及時(shí)將與適應(yīng)癥相符的醫(yī)學(xué)信息傳遞給客戶；
4、獨(dú)立組織圓桌會(huì)，有效的與專家合作，以保證醫(yī)生正確的處方習(xí)慣；
5、協(xié)助市場(chǎng)部舉辦區(qū)域的推廣會(huì)議；
6、協(xié)助主管完成招標(biāo)及醫(yī)保事務(wù)；
7、及時(shí)準(zhǔn)確的反饋市場(chǎng)信息，及時(shí)更新數(shù)據(jù)庫(kù)信息及當(dāng)前的拜訪信息；
8、與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜医⒉⒈３至己玫年P(guān)系。

1、大專及以上學(xué)歷 ，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)者優(yōu)先；
2、為人穩(wěn)重，有責(zé)任心、有良好的溝通能力和執(zhí)行能力、有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和抗壓能力；
3、有效的完成臨床推廣工作，提高銷售業(yè)績(jī)。

上海、北京、成都、杭州、保定、沈陽(yáng)、武漢、烏魯木齊

1、制定數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建與編程等相關(guān)的SOP；
2、管理微芯臨床試驗(yàn)系統(tǒng)供應(yīng)商，負(fù)責(zé)考察和評(píng)估EDC、IWRS等，協(xié)助相關(guān)合同的簽訂；3、組建數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)，并為團(tuán)隊(duì)成員提供數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)相關(guān)的培訓(xùn)；
4、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員完成數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建與編程工作；
5、協(xié)助撰寫數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)說(shuō)明文件，并建立、維護(hù)微芯eCRF模板庫(kù)等；
6、根據(jù)項(xiàng)目要求執(zhí)行數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建與邏輯核查編程，并在項(xiàng)目進(jìn)行過(guò)程中根據(jù)需要更新數(shù)據(jù)庫(kù)；
7、管理項(xiàng)目URl，管理項(xiàng)目運(yùn)行中的賬號(hào)權(quán)限等；
8、根據(jù)項(xiàng)目組要求，參與編程并產(chǎn)生指定的數(shù)據(jù)列表；
9、協(xié)助完成數(shù)據(jù)庫(kù)的鎖定；
10、執(zhí)行數(shù)據(jù)庫(kù)相關(guān)的其他任務(wù)（比如新員工帶教、質(zhì)量控制和供應(yīng)商稽查等）。

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或IT相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉常見(jiàn)EDC系統(tǒng)的構(gòu)建與編程，有3-5年或以上數(shù)據(jù)管理數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)與編程相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉ICH-GCP相關(guān)法規(guī)要求；熟悉CDISC、GCDMP等臨床數(shù)據(jù)管理相關(guān)知識(shí)；有CDISC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟悉SAS、SQL等編程語(yǔ)言；
5、具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，較強(qiáng)的溝通、交流與協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力和應(yīng)急預(yù)案管理能力，以及高度的敬業(yè)精神。

1、完成試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)匯總及分析、完成統(tǒng)計(jì)表格；
2、撰寫編程相關(guān)統(tǒng)計(jì)文檔，并按要求進(jìn)行歸檔；
3、隨時(shí)更新統(tǒng)計(jì)分析及統(tǒng)計(jì)編程相關(guān)知識(shí)；
4、協(xié)助數(shù)據(jù)管理部門完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查；
5、新人帶教。

1、統(tǒng)計(jì)代碼編寫能力；
2、統(tǒng)計(jì)文檔撰寫、歸檔能力；
3、溝通協(xié)調(diào)能力；
4、自主學(xué)習(xí)能力。

1、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究的醫(yī)學(xué)文件撰寫（例如研究者手冊(cè)、研究方案、ICF、醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、PDD、CSR、文章、IND/NDA醫(yī)學(xué)文件等）；
2、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究的醫(yī)學(xué)管理與項(xiàng)目支持（例如開(kāi)展研究者會(huì)、培訓(xùn)方案/疾病知識(shí)、倫理審核意見(jiàn)反饋、支持臨床運(yùn)營(yíng)、試驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)醫(yī)學(xué)監(jiān)查、SAE審核分析、數(shù)據(jù)管理文件/統(tǒng)計(jì)分析文件的醫(yī)學(xué)審核等）；
3、更新領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)展，論證和探索相關(guān)藥物新的適應(yīng)癥。

1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、2年以上臨床醫(yī)生經(jīng)歷優(yōu)先，2年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力；
4、良好的醫(yī)學(xué)文書撰寫能力。

1、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究的醫(yī)學(xué)文件撰寫（例如研究者手冊(cè)、研究方案、ICF、醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、PDD、CSR、文章、IND/NDA醫(yī)學(xué)文件等）；
2、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究的醫(yī)學(xué)管理與項(xiàng)目支持（例如開(kāi)展研究者會(huì)、培訓(xùn)方案/疾病知識(shí)、倫理審核意見(jiàn)反饋、支持臨床運(yùn)營(yíng)、試驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)醫(yī)學(xué)監(jiān)查、SAE審核分析、數(shù)據(jù)管理文件/統(tǒng)計(jì)分析文件的醫(yī)學(xué)審核等）；
3、更新領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)展，論證和探索相關(guān)藥物新的適應(yīng)癥。

1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、2年以上臨床醫(yī)生經(jīng)歷優(yōu)先，2年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力；
4、良好的醫(yī)學(xué)文書撰寫能力。

1、制定產(chǎn)品開(kāi)發(fā)策略和臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃；
2、保障項(xiàng)目（包括相關(guān)文件撰寫）按計(jì)劃、保質(zhì)量完成；
3、團(tuán)隊(duì)管理和輔導(dǎo)；
4、進(jìn)一步完善與醫(yī)學(xué)相關(guān)的臨床開(kāi)發(fā)SOP。

1、醫(yī)學(xué)背景碩士或博士學(xué)歷；
2、7年/10年以上藥物臨床研發(fā)醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)；
3、負(fù)責(zé)過(guò)腫瘤創(chuàng)新藥I到Ⅲ期臨床研究項(xiàng)目，有臨床策略的制定到最終的NDA申請(qǐng)的經(jīng)歷；熟悉領(lǐng)域進(jìn)展、新藥審評(píng)的要求，具備策略思考和決策的能力；
4、熟悉新藥臨床相關(guān)文件的撰寫要求和臨床試驗(yàn)中醫(yī)學(xué)監(jiān)查的重點(diǎn)要求；
5、較強(qiáng)的邏輯能力和執(zhí)行力，優(yōu)秀的書面及語(yǔ)言表達(dá)能力，善于各方溝通；
6、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)共同進(jìn)步。

1、對(duì)候選化合物進(jìn)行IND合成的小試工藝研究；
2、開(kāi)展候選化合物的雜質(zhì)研究、晶型研究等；
3、對(duì)候選化合物進(jìn)行穩(wěn)定批合成（百克級(jí)），用于質(zhì)量研究、穩(wěn)定性試驗(yàn)、藥效研究、藥代研究、藥理毒理研究、制劑研究等；
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證外包項(xiàng)目的工藝研究條件和驗(yàn)收外包項(xiàng)目的起始原料、關(guān)鍵中間體的質(zhì)量；
5、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)室日常試劑的采購(gòu)、常用儀器設(shè)備的維護(hù)和報(bào)修、廢液回收；
6、協(xié)助開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的所有安全工作。

1、有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有一定的有機(jī)合成專業(yè)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作技能，具有至少1年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。具有小/中試工藝研究/工業(yè)化生產(chǎn)的經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
2、熟練地使用常用的化學(xué)結(jié)構(gòu)編輯軟件和譜圖數(shù)據(jù)處理軟件；
3、能夠看懂核磁譜圖，并具有解析目標(biāo)分子的核磁數(shù)據(jù)能力；
4、能夠使用LC-MS、HPLC等儀器的經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
5、具有一定的英文文獻(xiàn)閱讀能力，良好的文字表達(dá)能力和良好的溝通能力；
6、工作細(xì)心，具備團(tuán)隊(duì)精神，吃苦耐勞，誠(chéng)實(shí)守信和良好的職業(yè)道德。

1、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)和培訓(xùn)新藥研發(fā)相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，確保研發(fā)質(zhì)量體系符合要求；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系共性文件的新建/修訂、培訓(xùn)、更新、替換、撤銷、作廢文件的銷毀工作；
3、負(fù)責(zé)受控表單、臺(tái)賬、記錄本等其他輔助記錄的發(fā)放、收回、審核、檢查、歸檔的管理工作；
4、負(fù)責(zé)IND申報(bào)資料原始記錄數(shù)據(jù)完整性核查；
5、負(fù)責(zé)研發(fā)記錄規(guī)范性、及時(shí)性、完整性、數(shù)據(jù)真實(shí)性抽查，并形成記錄和報(bào)告；
6、監(jiān)督各部門定期儀器設(shè)備的校驗(yàn)計(jì)量工作，檢查儀器設(shè)備使用臺(tái)賬、維護(hù)臺(tái)賬；
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商和外包活動(dòng)受托方的審計(jì)工作；
8、負(fù)責(zé)偏差、變更和CAPA的管理，組織相關(guān)部門對(duì)偏差進(jìn)行全面調(diào)查。

1、制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)及規(guī)章；
3、具有藥品生產(chǎn)QA或藥品研發(fā) 3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4、做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)、耐心，有較強(qiáng)領(lǐng)悟能力、理解能力；有較強(qiáng)的文字撰寫能力和溝通協(xié)調(diào)能力，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語(yǔ)讀寫能力。

1、負(fù)責(zé)公司新藥項(xiàng)目中臨床藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果分析和報(bào)告審核；
2、負(fù)責(zé)公司新藥項(xiàng)目中臨床藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)的供應(yīng)商管理、實(shí)施檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析，高效推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；
3、 參與公司新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥代動(dòng)力學(xué)研究相關(guān)的技術(shù)支持，匯總分析臨床前藥代數(shù)據(jù)，協(xié)助臨床團(tuán)隊(duì)制定早期臨床研究方案；
4、負(fù)責(zé)公司新藥申報(bào)資料中藥代動(dòng)力學(xué)部分的撰寫和審核；
5、協(xié)調(diào)解決內(nèi)部/外部合作中出現(xiàn)的與藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)的問(wèn)題；
6、 完成上級(jí)交辦的其他工作。

1、藥代動(dòng)力學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，1年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、有臨床前藥代研究或臨床藥理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，成功申報(bào)過(guò)1類化學(xué)新藥優(yōu)先考慮； 3、熟悉新藥藥物開(kāi)發(fā)流程和臨床藥理相關(guān)法規(guī)政策，有較全面的臨床藥理和藥物代謝動(dòng)力學(xué)相關(guān)知識(shí)積累； 
4、責(zé)任心強(qiáng)，善于跨部門合作，具備優(yōu)秀的時(shí)間管理、組織能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 
5、熟練查閱外文文獻(xiàn)。

1、完成實(shí)驗(yàn)室的日常工作秩序和安全管理；
2、完成新藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與定期結(jié)果匯報(bào)；
3、完成臨床試驗(yàn)生物樣品的收集與保存、伴隨藥效學(xué)檢測(cè)操作流程制定和檢測(cè)結(jié)果匯報(bào)；
4、完成新藥機(jī)制研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、協(xié)調(diào)實(shí)施、定期結(jié)果匯報(bào)、論文撰寫；
5、完成對(duì)外合作研究的立項(xiàng)論證、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和定期結(jié)果匯報(bào)；
6、完成其他臨時(shí)任務(wù)（課題申請(qǐng)、技術(shù)支持、人員培訓(xùn)等）。

1、具有生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，10年以上生物醫(yī)學(xué)研究背景，2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)且具有較好的項(xiàng)目管理能力；對(duì)藥物市場(chǎng)及臨床治療相關(guān)信息具有高度敏感性；
2、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有較強(qiáng)的邏輯思維能力和語(yǔ)言組織表達(dá)能力；具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)和溝通能力；
3、具有良好的精神面貌和積極的工作態(tài)度；有創(chuàng)新精神及持之以恒的毅力。

1. 執(zhí)行公司市場(chǎng)部的策略，通過(guò)合規(guī)的、有效的區(qū)域管理創(chuàng)造市場(chǎng)需求，讓產(chǎn)品為醫(yī)療服務(wù)。完成及超越完成公司的銷售指標(biāo)；
2. 有效地將目標(biāo)客戶進(jìn)行分級(jí)管理，了解目標(biāo)客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產(chǎn)品信息；
3. 獨(dú)立的組織面對(duì)客戶幻燈演講，及時(shí)將與適應(yīng)癥相符的醫(yī)學(xué)信息傳遞給客戶；
4. 獨(dú)立組織圓桌會(huì)，有效的與專家合作，以保證醫(yī)生正確的處方習(xí)慣；
5. 協(xié)助市場(chǎng)部舉辦區(qū)域的推廣會(huì)議；
6. 協(xié)助主管完成招標(biāo)及醫(yī)保事務(wù)；
7. 及時(shí)準(zhǔn)確的反饋市場(chǎng)信息，及時(shí)更新數(shù)據(jù)庫(kù)信息及當(dāng)前的拜訪信息；
8. 與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜医⒉⒈３至己玫年P(guān)系。

1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、在外資企業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

1. 執(zhí)行公司市場(chǎng)部的策略，通過(guò)合規(guī)的、有效的區(qū)域管理創(chuàng)造市場(chǎng)需求，讓產(chǎn)品為醫(yī)療服務(wù)。完成及超越完成公司的銷售指標(biāo)；
2. 有效地將目標(biāo)客戶進(jìn)行分級(jí)管理，了解目標(biāo)客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產(chǎn)品信息；
3. 獨(dú)立的組織面對(duì)客戶幻燈演講，及時(shí)將與適應(yīng)癥相符的醫(yī)學(xué)信息傳遞給客戶；
4. 獨(dú)立組織圓桌會(huì)，有效的與專家合作，以保證醫(yī)生正確的處方習(xí)慣；
5. 協(xié)助市場(chǎng)部舉辦區(qū)域的推廣會(huì)議；
6. 協(xié)助主管完成招標(biāo)及醫(yī)保事務(wù)；
7. 及時(shí)準(zhǔn)確的反饋市場(chǎng)信息，及時(shí)更新數(shù)據(jù)庫(kù)信息及當(dāng)前的拜訪信息；
8. 與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜医⒉⒈３至己玫年P(guān)系。

1. 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2. 在外資企業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

1. 負(fù)責(zé)原料藥車間的生產(chǎn)操作；
2. 負(fù)責(zé)本崗位的文件執(zhí)行，按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程、操作規(guī)程進(jìn)行領(lǐng)料、稱量、退庫(kù)及合成操作；
3. 負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)設(shè)備的使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng)；
4. 負(fù)責(zé)本崗位負(fù)責(zé)區(qū)域的清潔衛(wèi)生；
5. 參與公司驗(yàn)證相關(guān)工作，包括設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等；
6. 完成公司交辦的其他任務(wù)。

1. 制藥/化學(xué)/化工相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2. 是具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
3. 熟練使用office等基本辦公軟件；
4. 具有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者可優(yōu)先考慮；
5. 歡迎有意愿的應(yīng)屆畢業(yè)生加入。

1. 負(fù)責(zé)崗位轄區(qū)及車間公共區(qū)域的衛(wèi)生清潔；
2. 負(fù)責(zé)崗位轄區(qū)相關(guān)設(shè)備的驗(yàn)證工作、設(shè)備日常維護(hù)，參與設(shè)備技術(shù)改進(jìn)與報(bào)廢處理； 
3. 負(fù)責(zé)崗位相關(guān)文件的修訂起草執(zhí)行；
4. 負(fù)責(zé)口服固體制劑品種中小試、商業(yè)生產(chǎn)的具體操作及相關(guān)記錄的填寫整理；
5. 參與臨床相關(guān)項(xiàng)目藥品的包裝工作；
6. 協(xié)助完成公司及其他部門所需配合的臨時(shí)工作。

1. 制藥工程、藥學(xué)、化工和化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，中專以上學(xué)歷；
2. 具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
3. 熟練使用office等基本辦公軟件；
4. 具有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
5. 歡迎有意愿的應(yīng)屆畢業(yè)生加入。