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CS23546 是公司獨家發(fā)現(xiàn)的、具有全球?qū)＠Ｗo的高效小分子PD-L1抑制劑，通過結(jié)合PD-L1并誘導(dǎo)其內(nèi)吞從而解除 PD-1/PD-L1 信號通路介導(dǎo)的免疫抑制活性。CS23546 在臨床前研究中顯示出良好的口服吸收和腫瘤組織局部富集的代謝特征，單藥針對不同腫瘤移植瘤模型均有顯著抗腫瘤藥效，聯(lián)合化療或公司自有品種如西達本胺和西奧羅尼等則可產(chǎn)生顯著的協(xié)同抗腫瘤活性。CS23546產(chǎn)品工藝穩(wěn)定，質(zhì)量可控，有望作為新一代口服小分子免疫檢查點抑制劑藥物在不同惡性腫瘤的臨床治療中帶來差異化優(yōu)勢，同時針對其他PD-L1 信號介導(dǎo)的免疫相關(guān)疾病也具有應(yīng)用潛力。

• CS23546的I期臨床順利推進中，截至2024年12月，已完成第4個劑量組的入組。
• 該分子的海外臨床及聯(lián)合治療臨床試驗申請將適時推進。